Igår deltog vi på konferensen Cutting Edge Healthcare Quality for a Competitive Europe, som Västra Götalands-regionen anordnade i Bryssel. Dagen handlade om europeisk vård, om vårdens framtid och om att involvera patienter i högre utsträckning i vården.
Under dagen återkom gång på gång att det finns stora skillnader inom Europa och att det är problematiskt med kommunikation mellan länderna. Vårdsystemen ser olika ut i de olika länderna, det finns inget gemensamt vårdspråk, olika länder lägger olika vikt vid till exempel vårdkvalitet och kvalitetsutveckling. Dessutom är skillnaderna stora också inom länderna. Generellt är hälsoläget sämre för personer med lägre utbildningsnivå.
Samtidigt börjar det finnas en önskan hos befolkningen i Europa att kunna få vård på andra platser än i hemlandet och att vården ska vara rättvis igenom Europa. Cross border health care är ett begrepp som verkar vara stort i EU. Människor i Europas gränsområden söker sig gärna till närliggande länder, det börjar finnas ett intresse att få riktigt specialiserad vård i andra länder än i hemlandet.
Det var den problembeskrivning som målades upp, tyvärr närmade sig inte dagen någon direkt lösning. EU kan inte göra så mycket i dessa frågor, men de vill, verkade vara slutsatsen.
Ett annat tema under dagen var att involvera patienten i högre grad i vården. Det finns en del EU-projekt, som EU:s hälsoportal, som samlar hälsoinformation, både på EU-nivå och nationell nivå. Någonstans i portalen ska invånare också kunna ge feedback, annars handlar den mycket om att informera invånarna. Det finns också en övergripande patientorganisation, European Patients Forum, som ägnar sig mycket åt patientsäkerhetsfrågor.
Mest konkret var ett norskt projekt, Learning and Mastery Centres, som handlar om patientutbildning. Norska sjukhus ska erbjuda sina patienter utbildning och information på ett strukturerat sätt, för att därigenom involvera dem i högre grad i vård och rehabilitering. Projektet har hållit på i flera år, och resultatet är generellt positivt. Det var skönt att få höra ett konkret exempel, med påvisbara resultat, efter en dag av generaliseringar och policy-förslag. Ann Britt Sandvin Olsson, som berättade om projektet, var också den som fick mest frågor under frågestunden.
Mats Olsson från Kairos Future International pratade om vårdens framtid. Han pratade mycket om patienternas ökade krav på information och kommunikation, och olika sätt för vården att bemöta detta. Några spännande exempel var Mayo Clinic där patienter kan dela med sig av sina berättelser på en blogg och webbplatsen Patients like me, där du kan hitta andra patienter med samma sjukdom och profil som du själv. Patienten blir i allt högre grad aktiv och engagerad. För vårdgivare är det därför av allra största vikt att ta till sig de nya kommunikationsvägar som finns, för att var där patienterna är.
Konferensen var intressant, men den gav också en känsla att om vård på nationell nivå är svårt är det riktigt knepigt att göra något på EU-nivå. Även om det finns goda intentioner känns det som att projekt och initiativ blir för abstrakta eller för generella för att kunna göra någon verklig skillnad. Särskilt problemen med kommunikation återkom gång på gång, vilket kändes ganska hopplöst. Kanske är det bättre att uppmuntra småskaliga projekt än att försöka lösa allting, överallt, på en gång?






